关注爱生物

关注爱生物公众号

400-0588-030

雅酶LK302 SuperPAGE™ 预制胶,Bis-Tris,8%,15孔(含MOPS电泳液)LK3(您所在地区可能无法购买,详情请咨询:400-0588-030)

市场价:¥288.00

商城售价:¥288.00

所得积分:288

货 号:LK302

品 牌:雅酶(EpiZyme)

单位:

规格:8%,15孔

存储条件:4°C

供货时间:现货

数 量:
库存9992件
  • 产品详情

Super-PAGE预制胶(Bis-Tris)

Super-PAGE™Bis-Tris Gels
本产品常温运输;4保存12个月。切勿置于0℃以下,以免凝胶发生冻裂。


货号规格

产品编号预制胶浓度孔数每孔最大上样量规格
LK3018%1135 μL10片装
LK3028%1525 μL10片装
LK30310%1135 μL10片装
LK30410%1525 μL10片装
LK30512%1135 μL10片装
LK30612%1525 μL10片装
LK3074~12%1135 μL10片装
LK3084~12%1525 μL10片装
LK3094~20%1135 μL10片装
LK3104~20%1525 μL10片装


产品组分

组分名称数量或体积
预制胶10
Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液(20×)250 mL

 

产品简介

goodSuper-PAGE™预制胶(Bis-Tris)是一款安全、快捷、高性能的预制聚丙烯酰胺凝胶,可用于蛋白分离。本预制胶加样孔数分为11孔/15孔,最大上样量为35 μL/25 μL,详细尺寸如下:

good胶板:长×宽×高为 100×80×4.7 mm;

good凝胶:长×宽×高为 80×70×1 mm。

good外,随胶配套的 Tris/MOPS/SDS 电泳缓冲液为中性,可大幅提高凝胶的稳定性,并可有效避免蛋白在电泳过程中发生再修饰。


产品特点
goo分辨——全新凝胶缓冲体系配方使蛋白电泳条带更清晰锐利,分辨率更高;
goo性能——针对性的设计有效降低边缘效应,轻松获得理想的电泳结果;
goo稳定——采用自动化灌胶生产技术,确保了产品质量的高稳定性和重复性;
goo操作便——即开即用,无需额外配制各种缓冲液和灌胶操作,并配有Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液;
goo电泳——电泳速度快,最20 min即可完成;
goo兼容——兼容市场上主流mini电泳槽,Bio-Rad天能、WIX和君意东方等;
goo安全——无需接触有毒试剂。


使用说明

  1. 从包装袋中取出预制胶,如下图所示,将胶板底部的蓝色胶带撕去;

  1. 将梳子按箭头方向从胶板中平稳地平行推出;

  1. 装胶前准备工作,以Bio-Rad或天能等品牌为例,请按如下步骤操作:

这类电泳槽的U型密封条顶部有突起结构,而Super-PAGE系列预制胶因其短板是凹形结构,该部位是平的,因此电泳前需将具有突起结构的密封条取出后反安装,使面朝外,从而防止漏(如下图所示)。具体操作如下:

  1. 电泳槽中的U型密封(如图色部分)拉出,注意这时的密封条两端是有突起的,突起的面为正面,无突起的为反面;

    图片1.png
    图片.png


将密封条旋180°(正面朝里,反面朝外),重新装回电泳装置中,注意把密封圈周边压实,防止发生漏液
 

图片2.png图片23.png


 
  1. 按下图所示方法将预制胶安装到电泳装置中。

注意:请确保胶板底部开口位于电泳装置密封条下方,不能被密封条遮挡。

  1. 向电泳槽的内槽中加入足量的 1×Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液(20×稀释成1×) ,浸没点样孔并使液面停留在其上方5 mm,接着在外槽中也加入足量的 1×Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液 以确保适当的冷却;

注意:①  确保外槽电泳缓冲液面低于内槽液面,不可漫过胶板;
注意:  Tris-Glycine电泳缓冲液与本产品的Bis-Tris缓冲体系不兼容,请勿使用。

  1. 使用注射器等其它工具吸取适量 1×Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液 ,将点样孔轻轻冲洗干净,去除气泡和残留的储存缓冲液。将上样缓冲液处理后的蛋白样品加入点样孔启动电泳推荐电压为160 V,最高不超过180 V;

  2. 电泳结束后,从胶板中取出凝胶,即可进行染胶或转膜等操作。取胶具体操作步骤如下:

good⑴ 待电泳结束后,将胶板从电泳槽中取出;
good 用撬具小心插入胶板之间的空隙,按下图所示慢慢撬动胶板上、中、下三个位置,直至胶板两侧完全分开;

good⑶  胶板撬开之后,凝胶可能还会粘在其中块胶板上只需将胶板附着凝一侧浸入水中,贴着水面将其倾斜轻轻提起,凝胶即可脱离,将凝胶从水中取出进行后续实验。
 

分离图谱(Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液雅酶蛋白分子量标准WJ103蛋白条带分子量单位kDa)


注意事项

  1. 电泳缓冲液建议重复使用因为电泳之后缓冲液离子强度、缓冲能力都发生变化,不能确保电泳效果

  2. 电泳结束后可以使Tris-Glycine转膜液进行转膜。将凝胶浸泡在转膜液10~15 min, 使充分平衡,再进行转膜

  3. 上样时,移液器吸切勿过度插入点样孔,以免戳破凝胶造成漏液

  4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作

  5. 本产品仅限科研使用。


常见问题

  1. 蛋白电泳示踪染料溴酚蓝扭曲、电泳时间大幅度延长:

goodd●可能是内槽电泳缓冲液泄漏导致。建议重新夹胶板,防止在电泳过程中内槽液面逐步降低;

  1. 电泳时泳道拖尾严重,点样孔样品滞留明显:

goodd●可能原因是样品处理不充分:

  1. 裂解处理不够充分。建议降低裂解前的样品浓度,或增加裂解液的比例,使样品充分裂解;

  2. 上样缓冲液处理不充分。建议对裂解后的样品进行稀释后,再进行上样缓冲液处理;

  1. 蛋白条带中间凹陷,两边突起:

goodd●可能原因是样品盐离子浓度或表面活性剂浓度过高。建议稀释样品或对样品进行透析后,再进行上样缓冲液处理和上样。
 

商家信息
爱生物自营

联系爱生物:

邮箱 :service@yichenbio.cn

电话 :400-0588-030

地址 :上海市闵行区立跃路2995号